作为连接制剂生产与临床试验的重要环节，凯莱英临床供应链服务中心依托集团一站式服务平台的集成优势，实现制剂生产、临床供应链与临床团队信息共享。

该模式有效减少药品在各供应商之间相互流转，大幅降低了转运时间和费用成本。临床供应链团队在制剂产品生产前，根据临床方案提前规划制剂产品的初级包装及二级包装规格，设计制作符合临床要求的标签，同时规划编盲方案，以最大限度缩短项目时间。

二、拥有完善的质量管理体系，保障项目高质量交付

在公司完善的质量管理体系下，凯莱英“临床供应链服务中心”建立了超过50份《标准操作规程》，用以保障整个临床供应体系的顺畅运行。所有操作人员均经过严格培训，并通过标准化的操作流程确保每一批药品从最开始的编盲方案设计，到编盲、入库分发，再到回收、销毁全过程合规高效；建立药物供应管理系统，实现从药品的需求端、执行端到发运、回收、销毁的全流程数据追溯，以确保信息的一致性，最大限度保证服务质量。

三、药品分发服务辐射范围广，供应效率高

在临床试验药品分发服务方面，凯莱英临床供应链的仓库分布于欧洲、美洲、非洲及亚太地区，可辐射全球100多个国家，并不断提升供应效率。

国内运输方面，凯莱英已实现包括偏远地区在内的3个工作日内快速送达服务体系；国际运输方面，凯莱英拥有专业的进出口团队，通过分布在全球范围内20个国家的仓库站点，可实现10个工作日内完成报关、清关文件的准备并将临床试验药品送达vwin德赢研究中心。

四、依托集团一站式平台，提供更优质服务

凯莱英GXP一站式服务包括小分子原料药、化学大分子、生物药、制剂、药理/药代/毒理、临床供应链、临床vwin德赢研究、注册申报等内容。作为其重要一环，凯莱英临床供应链保障了流程间的高效运转与衔接。

在与临床试验端的对接方面，临床供应链团队会在临床方案摘要定稿时，根据临床方案及临床进度进行用药量计算、规划编盲方案及药物供应方案。在临床试验运行过程中，团队密切跟踪临床端需求，保证提供最优质的临床供应链服务。

在与制剂端的衔接方面，临床供应链在制剂生产服务前期介入，根据临床方案及临床入组计划进行临床药品包装规格、生产批量、生产时间的规划设计，从而提高临床用药依从性，降低受试者断药和生产浪费的风险，推动项目进度，缩短项目时间。

凯莱英在临床供应链提速、提质、提效的各项举措，进一步完善了公司GXP一站式服务体系端到端的运转服务能力，使各业务模块无缝衔接，加快了项目进度，拓宽了服务范围，并为客户大大节省时间、节约成本，得到广泛认可与好评。未来，凯莱英将继续推进公司临床供应链网络建设，更好地满足客户全球临床试验的服务需求。